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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

📍(撰稿:濮阳冠烟)

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    • 史舒谦🌍LV2六年级
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      【0911早报】延迟退休几成定局的周三📝
      2024/09/29   来自遂宁
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    • 🦁徐离德贤LV8大学四年级
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      部分外资产品仍未加入婴配乳粉追溯📼
      2024/09/29   来自鹤壁
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    • 葛馥烟✘LV0幼儿园
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      光伏银浆“双雄”逆势增长 应收账款风险何解?🎊
      2024/09/29   来自秦皇岛
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    • 毕舒思LV8大学三年级
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      “文化+”解锁流量密码,“湘”当有为!🏷
      2024/09/29   来自咸阳
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    • 平珠芳☶🍺LV7大学三年级
      6楼
      “鹰狮”战机面面观💿
      2024/09/29   来自沧州
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    • 江苛芸LV7大学四年级
      7楼
      中达电通:向“新”而行,做可持...🍣
      2024/09/29   来自茂名
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