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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

❺(撰稿:陆海树)

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    • 向雨会😲LV4六年级
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      奋楫扬帆再启航谱写改革开放新篇章🕳
      2024/09/29   来自宜昌
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    • 👖雷珍秋LV6大学四年级
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      龙年春节假期首日旅游火热 国内爆棚海外急升丨消费跃龙门⛾
      2024/09/29   来自普宁
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    • 田爱晴➴LV5幼儿园
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      埃夫特ER300:承载大负载基因,...📭
      2024/09/29   来自哈密
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      雄安383个重点项目累计完成投资7614亿元🚆
      2024/09/29   来自库尔勒
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    • 冉鸿梅LV7大学四年级
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      房山发挥“四大优势”推动地区高质量发展🛐
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