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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🚮(撰稿:邱武谦)

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    • 步玛兰➽LV6六年级
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      在发展中保护 在保护中发展🍪
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    • ♴钱榕航LV4大学四年级
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      英国中国商会:继续做好连接中英合作的坚实桥梁🗺
      2024/09/30   来自梧州
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    • 宋波枫🥏LV0幼儿园
      4楼
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      2024/09/30   来自梧州
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    • 陆梦邦LV9大学三年级
      5楼
      240902-240908 应用周记⚲
      2024/09/30   来自宜宾
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    • 宗倩慧🔨🍀LV9大学三年级
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      典赞·2018科普中国🍕
      2024/09/30   来自花都
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    • 苗伦刚LV6大学四年级
      7楼
      1965年-画家傅抱石逝世🕟
      2024/09/30   来自赣榆
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