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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

📄(撰稿:赖园伯)

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    • 贺超晨⚪LV8六年级
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      滇越世界遗产游走俏学者:在发展中更好地保护🧠
      2024/09/29   来自赣榆
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    • 🎑孙腾安LV0大学四年级
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      2024/09/29   来自醴陵
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    • 顾薇海LV2大学三年级
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      2024/09/29   来自石家庄
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      太巧啦!双色球西安两个机选大奖得主同时领奖❙
      2024/09/29   来自奎屯
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    • 宗露静LV2大学四年级
      7楼
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